首選健康成年小鼠(18g~22g)和大鼠(180g~220g)，也可選用其他敏感動(dòng)物。同性別實(shí)驗(yàn)動(dòng)物個(gè)體間體重相差不得超過平均體重的20%。試驗(yàn)前動(dòng)物要在試驗(yàn)環(huán)境中至少適應(yīng)3d~5d時(shí)間。

GB/T 27824-2011 化學(xué)品 急性吸入毒性 固定濃度試驗(yàn)方法
GB/T 21605-2008 化學(xué)品急性吸入毒性試驗(yàn)方法
GB 30000.27-2013化學(xué)品分類和標(biāo)簽規(guī)范 第27部分：吸入危害
GB/T 21754-2008化學(xué)品 28天/14天重復(fù)劑量吸入毒性試驗(yàn)方法
GB/T 28648-2012化學(xué)品 急性吸入毒性試驗(yàn) 急性毒性分類法
GB/T 21765-2008化學(xué)品 亞慢性吸入毒性試驗(yàn)方法

急性吸入毒性試驗(yàn)是實(shí)驗(yàn)動(dòng)物短時(shí)間(24h內(nèi))持續(xù)吸入一種可吸人性受試樣品后，在短期內(nèi)出現(xiàn)的健康損害效應(yīng)。通過檢測(cè)化學(xué)品對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的急性吸人毒性作用和強(qiáng)度，為亞急(慢)性等吸人毒性試驗(yàn)提供劑量選擇的依據(jù)。
健明迪檢測(cè)動(dòng)物毒理試驗(yàn)中心，提供毒理檢測(cè)，可以開展化學(xué)品急性吸入毒性試驗(yàn)，報(bào)告具有CMA和CNAS資質(zhì)。

評(píng)價(jià)試驗(yàn)結(jié)果時(shí)，應(yīng)將LC₅₀與觀察到的毒性效應(yīng)和尸檢所見相結(jié)合考慮，LC₅₀值是受試樣品急性毒性分級(jí)和標(biāo)識(shí)以及判定受試樣品經(jīng)呼吸道吸人后引起動(dòng)物死亡可能性大小的依據(jù)。引用LC值時(shí)一定要注明所用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的種屬、性別、染毒方式及時(shí)間長(zhǎng)短、觀察期限。評(píng)價(jià)應(yīng)包括動(dòng)物接觸受試樣品與動(dòng)物異常表現(xiàn)(包括行為和臨床改變、大體損、體重變化致死效應(yīng)及其他毒性作用)的發(fā)生密和嚴(yán)重程度之間的關(guān)系。