用細(xì)胞遺傳學(xué)方法檢測(cè)體外培養(yǎng)的哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變，評(píng)價(jià)消毒劑的致突變性。

可選用中國(guó)倉(cāng)鼠肺（CHL）細(xì)胞、中國(guó)倉(cāng)鼠肺 （V79） 細(xì)胞、中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢 （CHO） 細(xì)胞，或人外周血淋巴細(xì)胞等進(jìn)行試驗(yàn)。
在一般情況下，本試驗(yàn)推薦使用CHL細(xì)胞。使用CHL細(xì)胞時(shí)，在試驗(yàn)前一天，將其1×10⁶個(gè)細(xì)胞接種于直徑為100mm平皿中，置37℃二氧化碳培養(yǎng)箱內(nèi)待用。

指我國(guó)首創(chuàng)或根據(jù)國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道首次生產(chǎn)的消毒劑。原則上需進(jìn)行上述4個(gè)階段的毒理學(xué)試驗(yàn)。
首先必須做急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)(包括小鼠和大鼠)、亞急性毒性試驗(yàn)、亞慢性毒性試驗(yàn)、致畸胎試驗(yàn)和三項(xiàng)致突變?cè)囼?yàn)(包括反映體細(xì)胞基因水平、體細(xì)胞染色體水平和性細(xì)胞染色體水平三種類型試驗(yàn))。
健明迪檢測(cè)動(dòng)物毒理試驗(yàn)中心，提供毒理檢測(cè)，可以開展消毒劑細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)，報(bào)告具有CMA和CNAS資質(zhì)。

消毒劑安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序和方法 GB/T 38496-2020（6.8.3）
消毒技術(shù)規(guī)范（衛(wèi)生部 2002年版）（2.3.8.3）
消毒劑安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序和方法 GB/T 38496-2020（6.8.5）
消毒技術(shù)規(guī)范（衛(wèi)生部 2002年版）（2.3.8.5）

體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)