推薦閱讀：消毒劑檢測消字號備案 消毒劑需要進行備案，消毒劑檢測項目根據具體產品而定，消毒劑辦理申報中，你了解其要提交哪些資料嗎 健明迪檢測為大家分析消毒劑備案檢測申報資料及注意事項。
消毒劑需要向國家衛(wèi)生部進行申報，以下這些產品應按消毒劑申報： 按照《消毒產品分類目錄》，以下產品納入消毒劑管理： 1、用于醫(yī)療衛(wèi)生用品消毒、滅菌的消毒劑 2、用于皮膚、粘膜消毒的消毒劑（其中用于粘膜消毒劑僅-限醫(yī)療衛(wèi)生機構診療用） 3、用于餐飲具消毒的消毒劑 4、用于瓜果、蔬菜消毒的消毒劑 5、用于水消毒的消毒劑 6、用于環(huán)境消毒的消毒劑 7、用于物體表面消毒的消毒劑 8、用于空氣消毒的消毒劑 9、用于排泄物、分泌物等污物消毒的消毒劑
同時，根據衛(wèi)監(jiān)督發(fā)[2005]208號文件精神，專用于人體足部、眼睛、指甲、腋部、頭皮、頭發(fā)、鼻粘膜等特定部位的具有消毒或抗（抑）菌功能的產品，以及75％單方乙醇消毒液等，不再納入消毒產品進行受理、審批和監(jiān)管。 另外，一次性衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品也不再納入消毒產品管理。
消毒劑備案檢測申報提交哪些材料 國產消毒劑產品： （一）國產消毒劑衛(wèi)生行政許可申請表 （二）省級衛(wèi)生監(jiān)督部門出具的生產現場審核意見，按下列順序提交 1、生產現場審核表 2、健康相關產品生產企業(yè)衛(wèi)生條件審核申請表 3、產品配方 4、生產工藝簡述和簡圖 5、生產設備清單 6、產品使用說明書、標簽 7、生產企業(yè)衛(wèi)生許可證復印件 8、其他資料 （三）研制報告 （四）企業(yè)標準 （五）經認定的消毒產品檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料，按下列順序提交 1、檢驗申請表 2、檢驗受理通知書 3、產品說明書 4、采樣單 5、理化檢驗報告 6、殺滅微生物效果檢測報告 7、毒理學安全性檢驗報告 8、消毒產品檢驗規(guī)定要求的其它檢驗報告 （六）代理申報的，應提供委托代理證明 （七）可能有助于評審的其他資料 申報產品以委托加工方式生產的，除按規(guī)定提交相關材料外，還須提供委托方與被委托生產企業(yè)雙方簽訂的委托加工協議書. 以上資料原件1份，復印件4份。另附未啟封樣品小包裝1件。
進口消毒劑產品： （一）進口消毒劑衛(wèi)生行政許可申請表； （二）研制報告； （三）產品配方； （四）生產工藝簡述及簡圖； （五）質量標準； （六）經衛(wèi)生部認定的消毒產品檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料，按下列順序排列： 1、檢驗申請表； 2、檢驗受理通知書； 3、產品說明書； 4、理化檢驗報告； 5、殺滅微生物效果檢測報告； 6、毒理學安全性檢驗報告； 7、消毒產品檢驗規(guī)定要求的其它檢驗報告。 （七）產品原包裝（含產品標簽）； （八）產品說明書； （九）產品生產國（地區(qū)）允許生產銷售的證明文件； （十）代理申報的，應提供委托代理證明； （十一）可能有助于評審的其它資料。 申報產品以委托加工方式生產的，除按規(guī)定提交相關材料外，還須提供以下材料： （一）委托方與被委托生產企業(yè)雙方簽訂的委托加工協議書； （二）進口產品應提供被委托生產企業(yè)的質量管理體系或良好生產規(guī)范的證明文件。 以上資料原件1份，復印件4份，另附未啟封樣品小包裝1件。 消毒劑備案檢測申報提交材料需要注意哪些事項 （一）首-次申報消毒產品許可的，應提供原件1份、復印件4份；復印件應當清晰并與原件一致； （二）申請延續(xù)、變更、補發(fā)批件、補正資料的，提供原件1份； （三）除檢驗報告及官方證明文件外，申報材料原件應逐頁加蓋申報單位公章或蓋騎縫章； （四）使用A4規(guī)格紙張打印，使用明顯區(qū)分標志，按規(guī)定順序排列，并裝訂成冊； （五）使用中國法定計量單位； （六）申報內容應完整、清楚，同一項目的填寫應當一致； （七）所有外文（國外地址除外）均應譯為規(guī)范的中文，并將譯文附在相應的外文資料前。
消毒劑備案檢測申報資料及注意事項 消毒劑備案檢測，消字號申報，需要找專業(yè)的CMA資質認證第三方檢測機構，如健明迪檢測，中心準確把握消毒檢測及管理政策要求，提供專業(yè)的一站式檢驗檢測技術服務。