Icosl基因敲除淋巴細(xì)胞缺陷小鼠模型
健明迪檢測提供的Icosl基因敲除淋巴細(xì)胞缺陷小鼠模型，討論與結(jié)論 該基因敲除小鼠品系可用于研究依賴T細(xì)胞的B細(xì)胞免疫反應(yīng)和T細(xì)胞活化。 生物安全性 動物模型的制備和應(yīng)用實驗必須在具備相應(yīng)資質(zhì)的實驗室開展，具有CMA，CNAS認(rèn)證資質(zhì)。
討論與結(jié)論
該基因敲除小鼠品系可用于研究依賴T細(xì)胞的B細(xì)胞免疫反應(yīng)和T細(xì)胞活化。
生物安全性
動物模型的制備和應(yīng)用實驗必須在具備相應(yīng)資質(zhì)的實驗室開展。動物模型的制備、應(yīng)用過程中的監(jiān)督管理、處置措施、對環(huán)境和生態(tài)影響等應(yīng)符合國家相關(guān)法律規(guī)定。
評價驗證
Icosl基因敲除小鼠純合子表現(xiàn)出T細(xì)胞依賴性B細(xì)胞免疫反應(yīng)嚴(yán)重受損，缺陷的B細(xì)胞同種型轉(zhuǎn)換為IgG1和IgE，以及T細(xì)胞產(chǎn)生的IL-4和IL-10受損。 在突變小鼠中基礎(chǔ)IgG1血清水平降低。 在誘發(fā)哮喘的實驗?zāi)Ｐ瓦^敏性氣道疾病（AAD）之后，IgE水平仍低于野生型水平。 抗原挑戰(zhàn)導(dǎo)致脾生發(fā)中心的大小和數(shù)量減少。
制備方法
使用含有新霉素抗性和單純皰疹病毒胸苷激酶基因的靶向載體破壞編碼該基因的大部分外顯子2以及所有外顯子3和4的2.8kb序列。 將構(gòu)建體電穿孔到129P2 / OlaHsd衍生的E14胚胎干（ES）細(xì)胞中。 將正確靶向的ES細(xì)胞注射到C57BL / 6胚泡中。
研究背景
Icosl基因敲除小鼠純合子表現(xiàn)出T細(xì)胞依賴性B細(xì)胞免疫反應(yīng)嚴(yán)重受損，缺陷的B細(xì)胞同種型轉(zhuǎn)換為IgG1和IgE，以及T細(xì)胞產(chǎn)生的IL-4和IL-10受損。
模型信息
中文名稱:Icosl基因敲除淋巴細(xì)胞缺陷小鼠模型
英文名稱:B6.129P2-Icosl\u003csup\u003etm1\u003c/sup\u003e
類型:免疫缺陷動物模型
分級:NA
用途:該基因敲除小鼠品系可用于研究依賴T細(xì)胞的B細(xì)胞免疫反應(yīng)和T細(xì)胞活化。
研制單位:中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)實驗動物研究所
保存單位:中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)實驗動物研究所
