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DOCA誘導(dǎo)急性鹽敏感性高血壓小鼠模型

健明迪檢測(cè)提供的DOCA誘導(dǎo)急性鹽敏感性高血壓小鼠模型,討論與結(jié)論 動(dòng)物癥狀觀察: 表現(xiàn)為體重減輕、弓背豎毛,在回輸后的一個(gè)月后死亡,具有CMA,CNAS認(rèn)證資質(zhì)。
DOCA誘導(dǎo)急性鹽敏感性高血壓小鼠模型
我們的服務(wù) DOCA誘導(dǎo)急性鹽敏感性高血壓小鼠模型

討論與結(jié)論

動(dòng)物癥狀觀察:

表現(xiàn)為體重減輕、弓背豎毛,在回輸后的一個(gè)月后死亡。

生物安全性

實(shí)驗(yàn)中涉及動(dòng)物的操作程序已經(jīng)得到中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用與管理委員會(huì)的批準(zhǔn)(ILAS-GC-2012-001)。

評(píng)價(jià)驗(yàn)證

(1)DOCA加單側(cè)腎切除對(duì)小鼠血壓的影響

C57小鼠單側(cè)腎切除加DOCA之后,采用植入子電遙感檢測(cè)小鼠血壓情況。結(jié)果顯示,對(duì)照組小鼠血壓較為恒定,但是進(jìn)行單側(cè)腎切除外加DOCA之后,小鼠的收縮壓顯升高。說明單側(cè)腎切除外加DOCA能夠穩(wěn)定的誘導(dǎo)小鼠血壓的升高。成為研究鹽敏感性高血壓研究的理想模型。

(2)DOCA加單側(cè)腎切除對(duì)小鼠外周血白細(xì)胞分化的影響

C57小鼠單側(cè)腎切除加DOCA之后,采用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)小鼠外周血白細(xì)胞表達(dá)情況。結(jié)果顯示,與對(duì)照組小鼠相比,進(jìn)行單側(cè)腎切除外加DOCA之后,高鹽喂養(yǎng)的小鼠外周血白細(xì)胞的表達(dá)顯著升高。說明單側(cè)腎切除外加DOCA之后,小鼠對(duì)高鹽干預(yù)變得十分敏感,高鹽飲食能夠穩(wěn)定的誘導(dǎo)單側(cè)腎切除外+DOCA外周血白細(xì)胞的大量表達(dá)高,從而為該鹽敏感性高血壓研究的理想模型提供了理論依據(jù)。

(3)DOCA加單側(cè)腎切除對(duì)小鼠血管白細(xì)胞浸潤的影響

C57小鼠單側(cè)腎切除加DOCA之后,采用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)小鼠主動(dòng)脈白細(xì)胞浸潤情況。結(jié)果顯示,與對(duì)照組小鼠相比,進(jìn)行單側(cè)腎切除+DOCA之后,高鹽喂養(yǎng)的小鼠主動(dòng)脈白細(xì)胞浸潤顯著升高。由(3)可知0說明單側(cè)腎切除外加DOCA之后,小鼠對(duì)高鹽干預(yù)變得十分敏感,高鹽飲食能夠穩(wěn)定的誘導(dǎo)單側(cè)腎切除外+DOCA外周血白細(xì)胞的大量表達(dá)高。外周血中大量表達(dá)分化的白細(xì)胞進(jìn)一步浸潤血管,誘發(fā)血管炎癥反應(yīng),從而損傷血管使得血壓調(diào)控收到損傷,進(jìn)而發(fā)展成為為該鹽敏感性高血壓。

制備方法

1.C57小鼠,名稱:C57,近交系(Inbred Rat)

品系來源 :1)遺傳背景及亞系:1921年Ltle用 Abbg Lathrop的小鼠株雌鼠57號(hào)與雄鼠52號(hào)交配,而得C57BL6。亞系:C57BL6、C57B/6、C57BL/6N等。 (2)毛色基因標(biāo)記:aa、BB、CC(黑色) (3)主要遺傳學(xué)特征:a免疫學(xué)特征:一般飼養(yǎng)條件下免疫球蛋白的量隨年齡而增加,而到生后20個(gè)月時(shí)則1gG增長緩慢,無菌飼養(yǎng)的絕對(duì)量較低。gM水平較高,出生12月以后,有的個(gè)體超過80ug/mL。無菌飼養(yǎng)的動(dòng)物lgM量比一般飼養(yǎng)的高。細(xì)胞免疫低下者少見,這可能與自發(fā)腫瘤少有關(guān)。b。形態(tài)學(xué)特征:在新生鼠中,雌鼠為16.8%,雄鼠3%為小眼或無眼癥。0.6%后肢可見多趾癥,另外水頭癥占2%4%,耳頭癥占0.4%,交合不全占3%。c生理學(xué)特性:有強(qiáng)嗜酒精性。對(duì)放射性照射為中等強(qiáng)度感應(yīng)度,LD50為630+4R,將雄鼠皮膚移植到同系的雌鼠身上,約20日被排斥掉,這是因?yàn)樵诮M織相容性抗原中的雄抗原在C57BL中非常顯著。d癌發(fā)生率:乳癌發(fā)生率低,為01%,白血病為7%-16%化學(xué)致癌成功率低,放射性照射較容易誘發(fā)肝癌。

2.高血壓對(duì)照小鼠:C57小鼠,名稱:C57,同類系(Consomic Rat)

3.誘導(dǎo)方法:

(1)單側(cè)腎切除:C57小鼠根據(jù)體重,三溴乙醇麻醉0.18ml/10g體重,(360mg/kg體重)(三溴乙醇儲(chǔ)存液:25g三溴乙醇+15.5ml叔戊醇,使用液:0.50ml儲(chǔ)存液+39.5ml生理鹽水),俯臥位固定于加熱墊上保持體溫,腹部脫毛膏脫毛,酒精消毒處理,無菌手術(shù)剪剪開腹部皮膚,依次暴露表皮層,真皮層并裸露左腎,結(jié)扎左腎動(dòng)脈,手術(shù)剪取下左腎,依次縫合真皮層表皮層,200ul青霉素注射。得單側(cè)腎切除小鼠。

(2)皮下植入DOCA緩釋泵:單側(cè)腎切除三天之后,背部頸部脫毛膏脫毛,酒精消毒處理,無菌手術(shù)剪剪開后背頸部皮膚,用鑷子將皮下探查出一個(gè)可以足夠裝下藥品的空間,將DOCA 緩釋泵塞入皮下,鑷子將該處皮膚對(duì)齊復(fù)合,無菌縫合線縫合皮膚,放置在加熱板上保暖,待蘇醒后放回鼠盒,手術(shù)后用止痛果凍緩解疼痛。

研究背景

高血壓是由多基因、多環(huán)境因素及個(gè)人不良習(xí)慣相互作用而導(dǎo)致的一種慢性復(fù)雜疾病,也是危害人類健康的主要疾病之一。鹽是高血壓的重要環(huán)境因素,個(gè)體對(duì)鹽負(fù)荷或限鹽呈現(xiàn)不同的血壓反應(yīng),因此存在鹽敏感性問題 [1]。鹽敏感性是高血壓、心腦血管病和其它疾病(如哮喘、胃癌和腎功能不全等)發(fā)病及致死的一個(gè)潛在危險(xiǎn)因素[2]。因此在高血壓臨床診治過程中,考慮鹽敏感性將有利于對(duì)高血壓分類、危險(xiǎn)分級(jí)以及對(duì)癥治療。

鹽敏感性通常涉及人口、種族、社會(huì)因素以及腎功能、激素水平和飲食習(xí)慣等[3]。不同種族和人群鹽敏感性個(gè)體的檢出率不同,而且血壓的鹽敏感性隨年齡增長而變化,特別是高血壓患者。鹽敏感性由Weinberger[4]給出定義:靜脈滴注2L生理鹽水,測(cè)量平均動(dòng)脈壓(MAP),次日早晨給予低鈉飲食后再測(cè)量MAP,兩次MAP相差≥10mmHg為鹽敏感性,否則為鹽耐受性。Yatabe [5]定義鹽敏感指數(shù)(SSI)為低鹽和高鹽飲食后MAP的差值與低鹽飲食MAP的商,若SSI≥5%為鹽敏感性。

高鹽攝入引起血壓升高主要有兩方面原因:一方面是腎小管對(duì)Na+ 重吸收增加,導(dǎo)致水鈉潴留,血漿容量增加,從而血壓升高;另一方面是內(nèi)源性哇巴因物質(zhì)分泌增多,特異性抑制鈉泵,胞內(nèi)鈉離子濃度增加,Na+/Ca2+交換體被激活,細(xì)胞內(nèi)Ca2+ 濃度升高,最終導(dǎo)致血管平滑肌或心肌收縮,引起高血壓。由于鈉水平衡失調(diào)在鹽敏感性高血壓中起著主要的作用,DOCA鹽造成高血壓的方法被廣泛應(yīng)用[6],但用的劑量和持續(xù)時(shí)間各不相同。一般是切除一側(cè)腎臟,然后皮下或肌肉注射DOCA油劑或懸液,劑量為15-50mg不等,連續(xù)數(shù)周;也可皮下埋藏DOCA丸劑40-75mg,均溶于1%NaCl溶液。此動(dòng)物有腎和血管病理改變。

其血壓升高機(jī)制:制作過程中使用了大量的DOCA(醛固酮前提),它與醛固酮有相似的生理作用,反饋性抑制循環(huán)腎素-血管緊張素系統(tǒng),導(dǎo)致血漿腎素活性低下,是一種低腎素型高血壓模型。該模型是一種繼發(fā)性高血壓模型,與人類高血壓中的原發(fā)性醛固酮增多癥相似。故可用于原發(fā)性醛固酮增多所致的高血壓研究。另外,文獻(xiàn)中有用DOCA鹽誘導(dǎo)的高血壓大鼠進(jìn)行腎臟的研究,如波生坦對(duì)高血壓大鼠腎臟的保護(hù)作用的研究。另外,Ben-Ishay等在DOCA鹽及一側(cè)腎切除處理后的動(dòng)物中選擇血壓高的血壓不高的分別進(jìn)行近親交配,到第20代,確立了兩系動(dòng)物,即后來命名的以色列高血壓大鼠(SBH)和以色列正常血壓大鼠(SBN),前者血壓比后者稍高,并對(duì)DOCA鹽十分敏感。

模型信息

中文名稱:DOCA誘導(dǎo)急性鹽敏感性高血壓小鼠模型

英文名稱:NA

類型:鹽敏感性高血壓動(dòng)物模型

分級(jí):NA

用途:用于鹽敏感性高血壓研究。

研制單位:中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所

保存單位:中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所

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